La inhalación de la enzima dornasa alfa es un enfoque terapéutico crucial para reducir la viscosidad del esputo y mejorar los resultados clínicos en personas con fibrosis quística (FQ). Este artículo destaca los hallazgos más recientes sobre el momento óptimo de la inhalación de dornasa alfa, basado en una actualización de una revisión Cochrane realizada por Ruth Dentice y Mark Elkins. La revisión investiga si el momento de la inhalación, en relación con las técnicas de limpieza de las vías respiratorias o la hora del día, afecta la eficacia clínica.

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Ambos autores seleccionaron independientemente los ensayos relevantes, evaluaron el riesgo de sesgo y extrajeron los datos, resolviendo cualquier desacuerdo mediante discusión. Luego, los datos fueron extraídos y, cuando fue posible, se realizó un meta-análisis. Cinco estudios, que comprendían datos de 122 participantes, cumplieron con los criterios de inclusión. Estos estudios utilizaron principalmente un diseño cruzado, con períodos de intervención que variaron de dos a ocho semanas.

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En un ensayo que comparó la inhalación por la mañana y por la noche, no se observó un impacto significativo en la función pulmonar o los síntomas. Esto sugiere que la hora del día para la inhalación puede no afectar críticamente los resultados terapéuticos de la dornasa alfa en los pacientes con FQ.
La evidencia actual, derivada de un número limitado de participantes, no sugiere que la inhalación de dornasa alfa después de la limpieza de las vías respiratorias sea más o menos efectiva que la recomendación tradicional de inhalar 30 minutos antes de la limpieza de las vías respiratorias para la mayoría de los resultados. Para los niños con función pulmonar bien preservada, la inhalación antes de la limpieza de las vías respiratorias podría ser más beneficiosa para la función de las vías respiratorias pequeñas que después, aunque esta conclusión se basa en medidas con alta variabilidad y estudios con períodos de seguimiento variables.

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(1) Dentice R, Elkins M. Timing of dornase alfa inhalation for cystic fibrosis. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Jul 26;7(7):CD007923. doi: 10.1002/14651858.CD007923.pub4. Update in: Cochrane Database Syst Rev. 2018 Nov 12;11:CD007923. doi: 10.1002/14651858.CD007923.pub5. PMID: 27457496; PMCID: PMC6474180.

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