La tendinopatía de Aquiles es una afección frecuente que impacta significativamente en las actividades diarias y la calidad de vida en general de las personas. A pesar de su prevalencia y los importantes costos económicos y sociales, las causas y mecanismos precisos subyacentes a la tendinopatía de Aquiles siguen siendo en gran parte enigmáticos. La condición se caracteriza por una respuesta de cicatrización fallida, que involucra una interacción compleja de factores biológicos y mecánicos que comprometen la integridad estructural del tendón (1).
Los factores intrínsecos juegan un papel fundamental en el desarrollo de la tendinopatía de Aquiles. Estos incluyen variaciones en la vascularización del tendón, disfunción en el complejo gastrocnemio-sóleo y factores demográficos como edad, sexo, peso corporal y altura. Las consideraciones anatómicas, como un arco alto (pie cavo) e inestabilidad lateral del tobillo, también contribuyen al riesgo. Estos factores influyen colectivamente en la capacidad del tendón para responder al estrés y repararse a sí mismo, dando lugar a los cambios patológicos observados en la tendinopatía.
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Las investigaciones emergentes también sugieren una posible predisposición genética a la tendinopatía de Aquiles. Aunque aún se encuentra en una etapa inicial, los estudios genéticos tienen como objetivo identificar marcadores genéticos específicos asociados con un mayor riesgo de desarrollar tendinopatía. Comprender la base genética de la tendinopatía podría abrir el camino hacia enfoques de medicina personalizada, adaptando las estrategias de prevención y tratamiento a los perfiles genéticos individuales y mejorando los resultados a largo plazo para los pacientes.
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