Desde la década de 1930, la detección temprana ha sido una piedra angular en la lucha contra el cáncer. Organizaciones como la Sociedad Estadounidense del Cáncer (ACS) han defendido las campañas de detección temprana, enfatizando su papel crítico en la mejora de los resultados. Inicialmente, se promovieron métodos como el examen clínico de mamas (ECM) y el autoexamen de mamas (AEM) debido a la falta de disponibilidad de la mamografía. Con el tiempo, se establecieron centros especializados en atención del cáncer, como el del New York Presbyterian/Universidad de Columbia, para integrar a subespecialistas médicos y mejorar los resultados de los pacientes a través de la recopilación integral de datos y el seguimiento.

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La efectividad de la mamografía para reducir la mortalidad por cáncer de mama está respaldada por la evidencia de ensayos controlados aleatorios. Junto con los avances en la quimioterapia sistémica adyuvante, la mamografía ha mejorado significativamente las tasas de supervivencia. El desafío continuo radica en equilibrar los beneficios de la detección temprana con los riesgos potenciales de sobrediagnóstico y la ansiedad y los costos asociados. Este equilibrio es crucial para tomar decisiones informadas sobre las prácticas de detección.
Si bien la mamografía juega un papel vital en la detección temprana, los exámenes clínicos de mamas (ECM) la complementan al permitir que los profesionales de la salud detecten anormalidades físicamente. Los ECM son particularmente valiosos para las mujeres con alto riesgo y pueden descubrir tumores que podrían no ser visibles en las mamografías. Sin embargo, la efectividad de los ECM puede verse limitada por factores como la habilidad y la experiencia del examinador y el tiempo disponible para exámenes exhaustivos en entornos clínicos.

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