La deficiencia de adenosina desaminasa (DDA) es un trastorno genético crítico que afecta la funcionalidad del sistema inmunitario debido a un defecto en la vía de rescate de purinas. Este defecto produce una acumulación tóxica de sustratos de adenosina (Ado) y desoxiadenosina (dAdo), afectando particularmente a los linfocitos, vitales para la respuesta inmunitaria. La forma grave de DDA conduce a una inmunodeficiencia combinada grave (IDCG), la cual pone en riesgo la vida y suele presentarse poco después del nacimiento. La gravedad del trastorno ha impulsado una extensa investigación sobre diversas modalidades de tratamiento a lo largo de las décadas (1).
El avance inicial en el tratamiento de la IDCG por DDA se produjo en la década de 1970 con el desarrollo de la terapia de reemplazo enzimático (TRE). Para la década de 1980, la TRE se había convertido en un tratamiento estándar para controlar la IDCG por DDA, ayudando a mitigar algunas de las deficiencias inmunitarias al suplementar la enzima deficiente. Sin embargo, si bien la TRE puede proporcionar alivio temporal, no es un tratamiento curativo. Su eficacia puede disminuir con el tiempo, y los pacientes a menudo requieren tratamiento continuo para mantener la función inmunitaria.
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En los últimos años, la terapia génica se ha convertido en una alternativa prometedora para tratar la IDCG por DDA. Este enfoque implica modificar las propias células madre hematopoyéticas del paciente para corregir el defecto genético, permitiendo así que el cuerpo produzca la enzima funcional. La terapia génica ha mostrado un progreso considerable, con estudios que demuestran una corrección inmunológica y metabólica sostenida. Sin embargo, las preocupaciones de seguridad, particularmente el riesgo de mutagénesis insercional con vectores retrovirales gamma, han requerido un monitoreo cuidadoso y el desarrollo de vectores más seguros como los vectores lentivirales.
El panorama del tratamiento de la IDCG por DDA ha evolucionado para incorporar estos avances. El algoritmo de tratamiento actual generalmente comienza con la TRE para estabilizar la condición del paciente, seguido de una evaluación para TCSH si hay un donante compatible disponible. Si no se encuentra un donante adecuado, se considera la terapia génica cuando está disponible. Este enfoque escalonado asegura que los pacientes reciban el tratamiento más apropiado y potencialmente curativo mientras se controlan los riesgos inmediatos.
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