El síndrome de Tourette (ST) es un trastorno neurológico caracterizado por movimientos y vocalizaciones repetitivos e involuntarios llamados tics. Nombrado en honor al Dr. Georges Gilles de la Tourette, quien describió la condición por primera vez en 1885, el ST generalmente emerge en la infancia, y los síntomas a menudo aparecen entre los cinco y diez años. Si bien el ST puede ser una afección de por vida, muchas personas experimentan una reducción significativa de los tics a medida que llegan a la adultez (1).

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El tratamiento para el síndrome de Tourette se centra en controlar los síntomas, ya que actualmente no existe cura para el trastorno. Los planes de tratamiento a menudo son individualizados y pueden incluir una combinación de terapia conductual, medicamentos y educación. Las terapias conductuales como la Intervención Conductual Integral para Tics (ICBT) han demostrado ser efectivas para ayudar a las personas a controlar sus tics. Este tipo de terapia implica entrenamiento en la conciencia de los tics y el desarrollo de estrategias para reducir su frecuencia.
Los medicamentos también pueden desempeñar un papel importante en el control del ST, especialmente en los casos en que los tics afectan significativamente el funcionamiento diario. Los medicamentos comunes incluyen antipsicóticos, como haloperidol y risperidona, que pueden ayudar a reducir la gravedad de los tics. Además, pueden ser beneficiosos los medicamentos para controlar afecciones concurrentes, como estimulantes para el TDAH o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) para el TOC. Es importante tener en cuenta que las respuestas a los medicamentos pueden variar ampliamente entre individuos, y encontrar el régimen de medicamentos adecuado puede llevar tiempo y ajustes.

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