Los meningiomas, originados en las células de la capa aracnoidea, comprenden una porción significativa de los tumores intracraneales, representando entre el 13 y el 26% de los casos. Estos tumores afectan principalmente a individuos mayores, con una mayor prevalencia entre las mujeres. Si bien las deleciones en el gen NF2 y la exposición a la radiación ionizante son factores de riesgo establecidos, la influencia de las hormonas sexuales permanece ambigua, lo que requiere mayor investigación. A pesar de su prevalencia, los meningiomas exhiben un espectro de comportamientos, con casos típicos que presentan una tasa de supervivencia a cinco años favorable que supera el 80%, mientras que las variantes malignas y atípicas presentan un panorama más desalentador, con tasas de supervivencia por debajo del 60% (1).
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La extirpación quirúrgica sigue siendo la piedra angular del tratamiento, con el objetivo de lograr una resección completa siempre que sea posible. Sin embargo, surgen desafíos en los casos en los que la extirpación total no se puede lograr, particularmente en los meningiomas de la base del cráneo, lo que impulsa la exploración de modalidades terapéuticas alternativas.
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A pesar de los avances en las modalidades terapéuticas, el manejo de meningiomas recurrentes, progresivos o sintomáticos plantea desafíos clínicos importantes. La terapia hormonal, que aprovecha los antagonistas de la progesterona, ha producido resultados modestos, aunque con una eficacia variable.
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